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Kit de dépistage des réactifs anti-COVID-19 par voie intraveineuse
  • Kit de dépistage des réactifs anti-COVID-19 par voie intraveineuse

Kit de dépistage des réactifs anti-COVID-19 par voie intraveineuse

Lieu d'origine États-Unis
Nom de marque REAGEN
Certification CE,ISO
Numéro de modèle RNS92048Q
Détails du produit
Sensitivité:
96,7%
spécificité:
99%
Temps de détection:
10-15 minute
Méthode de détection:
Or colloïdal
Les spécifications:
1 essai
Surligner: 

Kit de l'antigène IVD des réactifs COVID-19

,

Kit NASAL de l'antigène IVD de FDA

Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
Essai 10000
Prix
Negotiable
Détails d'emballage
emballage de couleur
Délai de livraison
5-7 jours
Conditions de paiement
T/T
Capacité d'approvisionnement
500000 par jour
Description du produit

Un kit de dépistage de l' antigène du SARS-CoV-2 par voie intraveineuse NASAL, des réactifs COVID-19, un test rapide

Description du produit

Kit de dépistage des réactifs anti-COVID-19 par voie intraveineuse 0

REAGénérateurCe kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'antigène du SARS-CoV-2 dans des échantillons humains d'éponges NASAL.

 

 

MécanismeJe vous en prie.f Réaction

Kit de dépistage des réactifs anti-COVID-19 par voie intraveineuse 1

REAGénérateurCe kit utilise le principe de détection par méthode sandwich à double anticorps: le tampon de liaison de la carte de détection contient l'anticorps monoclonal de protéine N de souris marqué en or colloïdal I;la ligne de détection (ligne T) de la membrane de nitrocellulose est recouverte d'un anticorps monoclonal de protéine N de souris II, la ligne de contrôle de la qualité (ligne C) est revêtue d'un anticorps anti-souris de chèvre.

Les échantillons collectés sont traités par l'extrait d'échantillon et ajoutés.sous l'action de la chromatographie, l'échantillon se déplace vers l'extrémité du papier absorbant et passe d'abord par le tampon de liaison.La protéine N et l'or colloïdal des souris marquées La source de protéine monoclonale de l'anticorps I se lie spécifiquement et continue de se déplacer vers l'extrémité absorbant du papierLorsque l'échantillon se déplace vers la ligne T, la protéine N liée à l'anticorps étiqueté se lie spécifiquement à l'anticorps monoclonal de protéine N II recouvert dans la ligne T en double mode sandwich d'anticorps,et reste à la ligne T.Le liquide restant continue d'absorber l'eau.l'anticorps de la protéine N de la souris I marqué avec de l'or colloïdal se lie spécifiquement à l'anticorps anti-souris de la souris de la ligne C. La ligne T montre une bande rouge, indiquant que l'antigène du SARS-CoV-2 est positif. Peu importe si la ligne T est colorée ou non, la ligne C devrait être rouge. Si la ligne C n'est pas colorée,l'essai est invalide et l'échantillon doit être réexaminé.

 

Contenu du kit, stockageUneet étagère La vie

Kit de dépistage des réactifs anti-COVID-19 par voie intraveineuse 2

LeREAGénérateurLe kit de dépistage de l'antigène IVD du SARS-CoV-2 NASAL a une capacité de 20 déterminations. La durée de conservation du kit est de 24 mois lorsqu'il est correctement stocké.

 

Contenu du kit Réservation

Carte de test COVID-19

(contient 1 x de déshydrateur)

 

4 à 30°C

(Triste et sombre)

Puffer d'extraction d'échantillons
Tubes d'extraction
Écouvillons stériles
Le manuel

 

 

 

 

 

 

AvertissementsUnePrécautions à prendre

 

1Ce kit est uniquement utilisé pour le diagnostic auxiliaire in vitro et doit être utilisé conformément aux instructions.

2Veuillez vérifier la durée de validité et l'intégrité du kit avant utilisation.

3. doit suivre le temps de détermination et de jugement résultat.

4Il est recommandé de l' utiliser immédiatement, pour une utilisation unique seulement.la carte d'essai doit être testée dans les 30 minutes suivant son retrait de l'emballage afin d'éviter une exposition prolongée de la carte d'essai à l'air.

5. Le kit peut être conservé à température ambiante. Méfiez-vous de l'humidité, de la lumière, de la chaleur, de la pression et du gel.

6Il est recommandé de faire tremper les déchets ou les échantillons résiduels produits pendant l'essai dans un solvant lipidique tel que l'éther, l'éthanol à 75%, un désinfectant contenant du chlore,acide péracétique et chloroforme pour le traitement de l'inactivation virale.

7Le diagnostic clinique de la maladie doit être considéré de manière exhaustive en conjonction avec ses symptômes, signes, antécédents médicaux,autres tests de laboratoire et réponses au traitement.Kit de dépistage des réactifs anti-COVID-19 par voie intraveineuse 3

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