Nombre De Pièces: | 5 trousses |
Prix: | Négociable |
Emballage Standard: | Emballage en couleur |
Période De Livraison: | 5 à 7 jours |
Méthode De Paiement: | T/T |
Capacité D'approvisionnement: | 100 kits par mois |
Kit de test ELISA pour le zilpatérol
REAGENTM Zilpaterol ELISA Test Kit est un immunoassay enzymatique compétitif pour l' analyse quantitative du zilpaterol dans les aliments pour animaux, les tissus (muscle, foie), le sérum et l' urine.
1.Méthode d'extraction rapide (10 à 30 minutes) et sans réactif organique pour divers échantillons avec une récupération élevée (80 à 95%).
2.Haute sensibilité (0,15 ng/g ou ppb).
3.Un test ELISA rapide (moins de 2 heures quel que soit le nombre d'échantillons).
4.Haute reproductibilité.
La méthode est basée sur un test ELISA colorimétrique compétitif. L'anticorps zilpatérol a été revêtu dans les puits de plaque.Si la cible est présente dans l'échantillon, il sera en compétition pour l'anticorps, en empêchant le HRP-conjugué de se lier à l'anticorps zilpaterol attaché au puits.L'intensité de couleur résultante, après ajout de substrat,a une relation inverse avec la concentration cible de l'échantillon
Type de l'échantillon | Limite de détection (ppb) |
Alimentation pour animaux | 1.5 |
Tissu (muscle, foie) | 0.6 |
Serum | 0.15 |
Urine | 0.15 |
Analyte | Réactivité croisée (%) |
Zilpatérol | 100 |
Mabutérol |
5.8 |
Le mapentérol | 4.2 |
Tolubutérol | 2.8 |
Terbutaline | 2.3 |
Cimbutérol | 1.7 |
Le salbutamol | 1.0 |
Le cimétérol | 0.6 |
Le pirbutérol | 0.4 |
Isoprénaline | 0.2 |
1- Un incubateur.
2.Mélangeur de tissus (par exemple homogénéiseur Omni Tissue Master)
3Évaporateur rotatif ou gaz d'azote
4.Mélangeur de vortex (par exemple, mélangeur de vortex Gneie de VWR)
5.10, 20, 100 et 1000 ml de pipettes
6Pipette multicanal: 50 à 300 ml (facultatif)
1.Les normes contiennent du Zilpaterol.
2.N'utilisez pas le kit après la date de péremption.
3.Ne mélangez pas les réactifs provenant de différents kits ou lots, sauf pour les composants dont le numéro de pièce est identique et dont la date de péremption est fixée.Assurez-vous que le conjugué HRP et le diluant sont mélangés dans les volumes corrects.
4.Essayez de maintenir une température de laboratoire de 20 °C à 25 °C (68 °F à 77 °F).Évitez d'exécuter des essais sous ou près des conduits d'aération, car cela peut entraîner un refroidissement, une chauffage et/ou une évaporation excessifs.ne pas effectuer les essais en plein soleilLes bancs froids doivent être évités en plaçant plusieurs couches de papier toilette ou d'un autre matériau isolant sous les plaques d'essai pendant l'incubation..
5.Vérifiez que vous n'utilisez que de l'eau distillée ou désionisée, car la qualité de l'eau est très importante.
6.Lorsque des échantillons ou des réactifs sont mis en pipette dans une plaque de microtiter vide, les extrémités de la pipette sont placées dans le coin inférieur du puits, en contact avec le plastique.
7.Les incubations des plaques d'analyse doivent être chronométrées de la manière la plus précise possible.Soyez cohérent lors de l'ajout de normes à la plaque d'analyse. Ajoutez d'abord vos normes, puis vos échantillons.
8.Ajouter des normes à la plaque uniquement dans l'ordre de faible concentration à forte concentration, car cela réduira au minimum le risque de compromettre la courbe standard.
9.Refrigérez toujours les plaques dans des sacs scellés avec un sécheur pour maintenir leur stabilité.Prévenir la formation de condensation sur les plaques en leur permettant de s'équilibrer à température ambiante (20°C /68°F) pendant l'emballage.
Nombre De Pièces: | 5 trousses |
Prix: | Négociable |
Emballage Standard: | Emballage en couleur |
Période De Livraison: | 5 à 7 jours |
Méthode De Paiement: | T/T |
Capacité D'approvisionnement: | 100 kits par mois |
Kit de test ELISA pour le zilpatérol
REAGENTM Zilpaterol ELISA Test Kit est un immunoassay enzymatique compétitif pour l' analyse quantitative du zilpaterol dans les aliments pour animaux, les tissus (muscle, foie), le sérum et l' urine.
1.Méthode d'extraction rapide (10 à 30 minutes) et sans réactif organique pour divers échantillons avec une récupération élevée (80 à 95%).
2.Haute sensibilité (0,15 ng/g ou ppb).
3.Un test ELISA rapide (moins de 2 heures quel que soit le nombre d'échantillons).
4.Haute reproductibilité.
La méthode est basée sur un test ELISA colorimétrique compétitif. L'anticorps zilpatérol a été revêtu dans les puits de plaque.Si la cible est présente dans l'échantillon, il sera en compétition pour l'anticorps, en empêchant le HRP-conjugué de se lier à l'anticorps zilpaterol attaché au puits.L'intensité de couleur résultante, après ajout de substrat,a une relation inverse avec la concentration cible de l'échantillon
Type de l'échantillon | Limite de détection (ppb) |
Alimentation pour animaux | 1.5 |
Tissu (muscle, foie) | 0.6 |
Serum | 0.15 |
Urine | 0.15 |
Analyte | Réactivité croisée (%) |
Zilpatérol | 100 |
Mabutérol |
5.8 |
Le mapentérol | 4.2 |
Tolubutérol | 2.8 |
Terbutaline | 2.3 |
Cimbutérol | 1.7 |
Le salbutamol | 1.0 |
Le cimétérol | 0.6 |
Le pirbutérol | 0.4 |
Isoprénaline | 0.2 |
1- Un incubateur.
2.Mélangeur de tissus (par exemple homogénéiseur Omni Tissue Master)
3Évaporateur rotatif ou gaz d'azote
4.Mélangeur de vortex (par exemple, mélangeur de vortex Gneie de VWR)
5.10, 20, 100 et 1000 ml de pipettes
6Pipette multicanal: 50 à 300 ml (facultatif)
1.Les normes contiennent du Zilpaterol.
2.N'utilisez pas le kit après la date de péremption.
3.Ne mélangez pas les réactifs provenant de différents kits ou lots, sauf pour les composants dont le numéro de pièce est identique et dont la date de péremption est fixée.Assurez-vous que le conjugué HRP et le diluant sont mélangés dans les volumes corrects.
4.Essayez de maintenir une température de laboratoire de 20 °C à 25 °C (68 °F à 77 °F).Évitez d'exécuter des essais sous ou près des conduits d'aération, car cela peut entraîner un refroidissement, une chauffage et/ou une évaporation excessifs.ne pas effectuer les essais en plein soleilLes bancs froids doivent être évités en plaçant plusieurs couches de papier toilette ou d'un autre matériau isolant sous les plaques d'essai pendant l'incubation..
5.Vérifiez que vous n'utilisez que de l'eau distillée ou désionisée, car la qualité de l'eau est très importante.
6.Lorsque des échantillons ou des réactifs sont mis en pipette dans une plaque de microtiter vide, les extrémités de la pipette sont placées dans le coin inférieur du puits, en contact avec le plastique.
7.Les incubations des plaques d'analyse doivent être chronométrées de la manière la plus précise possible.Soyez cohérent lors de l'ajout de normes à la plaque d'analyse. Ajoutez d'abord vos normes, puis vos échantillons.
8.Ajouter des normes à la plaque uniquement dans l'ordre de faible concentration à forte concentration, car cela réduira au minimum le risque de compromettre la courbe standard.
9.Refrigérez toujours les plaques dans des sacs scellés avec un sécheur pour maintenir leur stabilité.Prévenir la formation de condensation sur les plaques en leur permettant de s'équilibrer à température ambiante (20°C /68°F) pendant l'emballage.