Zilpaterol ELISA Test Kit
REAGEN™ Zilpaterol ELISA Test Kit est un immunoessai concurrentiel d'enzymes pour l'analyse quantitative de Zilpaterol en alimentation, tissu (muscle, foie), sérum et urine.
1.Rapid (10 - 30 minutes), et méthode sans réactif organique d'extraction pour différents échantillons avec récupération élevée (80 - 95%).
sensibilité 2.High (0,15 ng/g ou ppb).
analyse rapide de 3.A ELISA (moins de 2 heures indépendamment du nombre d'échantillons).
reproductibilité 4.High.
La méthode est basée sur une analyse colorimétrique concurrentielle d'ELISA. L'anticorps de zilpaterol a été enduit dans les puits de plat. Pendant l'analyse, l'échantillon et HRP-Conjuguer sont ajoutés aux puits. Si la cible est présente dans l'échantillon, elle concurrencera pour l'anticorps, là en empêchant HRP-conjugué de lier à l'anticorps de zilpaterol attaché au puits. L'intensité en résultant de couleur, après addition de substrat, a des relations inverses avec la concentration de cible dans l'échantillon
Type témoin | Limite de détection (ppb) |
Alimentation | 1,5 |
Tissu (muscle, foie) | 0,6 |
Sérum | 0,15 |
Urine | 0,15 |
Analytes | Activité hétérospécifique (%) |
Zilpaterol | 100 |
Mabuterol |
5,8 |
Mapenterol | 4,2 |
Tolubuterol | 2,8 |
Terbutaline | 2,3 |
Cimbuterol | 1,7 |
Salbutamol | 1,0 |
Cimaterol | 0,6 |
Pirbuterol | 0,4 |
Isoprénaline | 0,2 |
1.Incubator
mélangeur 2.Tissue (par exemple homogénisateur de maître de tissu d'Omni)
gaz du vaporisateur 3.Rotary ou de l'azote
mélangeur 4.Vortex (par exemple mélangeur de vortex de Gneie de VWR)
pipettes de 5,10, 20, 100 et 1000 ml
pipette 6Multi-channel : 50-300 ml (de facultatif)
les normes 1.The contiennent Zilpaterol. Poignée avec soin particulier.
2.Do ne pas employer le kit après la date d'échéance.
3.Do ne pas entremêler des réactifs de différents kits ou des sorts excepté des composants avec le même numéro de la pièce dans leurs dates d'échéance. LES ANTICORPS ET LES PLATS SONT KIT-AND LOT-SPECIFIC. Assurez-vous que le conjugué et le diluant de HRP sont mélangés en volumes corrects.
4.Try pour maintenir une température de laboratoire de 20°-25°C (68°-77°F). Le fonctionnement Avoid analyse sous ou près des évents, car ceci peut causer le refroidissement, le chauffage et/ou l'évaporation excessifs. En outre, ne courez pas les analyses à la lumière du soleil directe, comme ceci peut causer la chaleur excessive et l'évaporation. Des dessus froids de banc devraient être évités en plaçant plusieurs couches de serviette de papier ou d'un autre pour isoler le matériel sous les plats d'analyse pendant l'incubation.
5. assurez-vous que vous employant distillez seulement ou l'eau désionisée puisque la qualité de l'eau est très importante.
6.When introduisant à la pipette des échantillons ou des réactifs dans un plat de microtitre vide, placent les astuces de pipette dans le coin inférieur du puits, établissant le contact avec du plastique.
7.Incubations des plats d'analyse devrait être chronométré aussi avec précision comme possible. Soyez cohérent en ajoutant des normes au plat d'analyse. D'abord et puis ajoutez vos normes vos échantillons.
normes 8.Add à plaquer seulement dans l'ordre de la basse concentration à la forte concentration, car ceci réduira au minimum le risque de compromettre la courbe standard.
9.Always frigorifient des plats dans les sacs scellés avec du déshydratant pour maintenir la stabilité. Empêchez la condensation de former des plats en leur permettant d'équilibrer à la température ambiante (20 – 25°C /68 – 77°F) tandis que dans l'emballage.
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