Description de produit
REAGEN™ le kit en temps réel de détection d'ACP de la fluorescence COVID-19 est prévu pour la recherche et les applications diagnostiques. La détection en temps réel Kitis d'ACP de la fluorescence COVID-19 un produit basé acide nucléique in vitro de détection d'agent pathogène de l'essai (NAT). Le kit en temps réel de détection d'ACP de la fluorescence COVID-19 est conçu pour détecter le gène de N et le gène d'ORF1ab des acides nucléiques respiratoires aigus graves du syndrome-syndrôme respiratoire aigu grave (COVID-19) dans le fluide de lavage, le sérum et les prises de sang respiratoires et alvéolaires.
Le kit en temps réel de détection d'ACP de la fluorescence COVID-19 peut être employé dans la pratique clinique et pour des recherches pour les diagnostics COVID-19.
Aperçu de procédure
REAGEN™ le kit en temps réel de détection d'ACP de la fluorescence COVID-19 est basé sur le processus de transcription d'inverse d'ARN et l'amplification consécutive de fragments de cDNA avec la méthode de l'amplification en chaîne par réaction (ACP). Le processus d'amplification se situe dans les cycles répétés : dénaturation thermique d'ADN, recuit d'amorce avec des ordres complémentaires et promouvoir l'achèvement de chaînes de polynucléotide par la Taq-polymérase.
Le kit en temps réel de détection d'ACP de la fluorescence COVID-19, sondes d'ADN, qui contient un extincteur fluorescent de label et de fluorescence, sont inclus dans le mélange d'ACP. En cas de formation spécifique de produit de сDNA, une sonde obtient détruite et que des avances à la croissance de niveau de fluorescence enregistrée par les appareils spéciaux.
Des sondes d'ADN utilisées la détection de produits d'ACP pour de N gène et de gène d'ORF1ab sont marquées avec les sondes fluorescentes de Fam et de Rox en conséquence. Cela permet l'enregistrement distinct de résultats d'ACP d'échantillon de cDNA du syndrôme respiratoire aigu sévère coronavirus2. Pour l'analyse de produits d'ACP, la détection des cyclers d'ACP devrait être employée.
Le kit en temps réel de détection d'ACP de la fluorescence COVID-19 est basé sur la détection en temps réel de l'ordre d'ADN de cible. La technologie en temps réel d'ACP est basée sur la mesure de la fluorescence à chaque cycle de la réaction. L'ACP-mélange contient les sondes d'hydrolysation cible-spécifiques soutenant des molécules de journaliste et d'extincteur. Une fois qu'hybridé à un ordre de cible, la sonde pour devenir activé. En raison des augmentations de fluorescence d'activation proportionnellement pour viser l'amplification d'ordre. L'intensité de la fluorescence est détectée avec une unité thermique en temps réel de collecte de données de cycler d'ACP et a analysé avec le logiciel a fourni.
Note : des composants de différents groupes ne peuvent pas être employés l'un pour l'autre. Les composants dans le kit devraient être entièrement mélangés et centrifugés avant emploi (il est recommandé de les mélanger en effleurant ou en renversant, pas par l'oscillateur de vortex). Gel-dégel répété devrait être évité autant que possible !
Avertissements et précautions
Le maquillage de laboratoire devrait être conforme les conditions réglant le travail aux micro-organismes des classes d'I-IV de pathogénicité.
Manipulez et disposez tous les échantillons, réactifs et matières biologiques employés pour effectuer l'analyse comme si ils pouvaient transmettre les agents infectieux. Évitez le contact direct avec des réactifs et les matières biologiques témoins employés pour effectuer l'analyse. Tout contacter de matériel
des échantillons biologiques doivent être traités pendant au moins 30 minutes avec désinfecter la solution ou être stérilisés à l'autoclave
pour 1 heure à 121ºC avant disposition.
TORAGE ET CONDITIONS DE MANIPULATION
Le kit est stocké à - le ℃ 20, et sa validité est de 12 mois. Employez svp au cours de la période de validité.
Un kit en temps réel expiré de détection d'ACP de la fluorescence COVID-19 ne doit pas être employé.
Nous recommandons vivement de suivre les instructions d'obtenir des résultats robustes et fiables. Le kit RNS92049 d'essai de l'ACP conformityCOVID-19
de la détection en temps réel d'ACP de la fluorescence COVID-19 le kit aux impératifs techniques prescrits est sujet à la conformité du stockage, du chariot et des états de manipulation recommandés par le fabricant.
LIMITIONS
1. Les résultats d'essai sur prélèvement sont liés à la qualité de la collection, du traitement, du transport et de la conservation d'échantillon.
2. Si la contamination croisée se produit pendant l'échantillon traitant, les résultats de faux positif peuvent apparaître.
3. La mutation génique du virus en cours d'épidémie peut mener aux résultats de faux négatif.
4. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique. Si vous devez confirmer le cas, combinez svp les symptômes cliniques et d'autres méthodes d'essai.
CARACTÉRISTIQUES
Sensibilité : 500 copies/ml.
Sensivity diagnostique : 99,8%.
Spécificité diagnostique : 100%.
Votre message doit contenir entre 20 et 3 000 caractères!
