500 exemplaires / ml Kit de détection par PCR par fluorescence 99,8% Sensibilité

Description du produit

REAGENTM Le kit de détection par PCR par fluorescence en temps réel de COVID-19 est destiné aux applications de recherche et de diagnostic.Le Kit de détection par PCR par fluorescence en temps réel du COVID-19 est un produit de détection d'agents pathogènes basé sur un test in vitro d'acide nucléique (NAT).Le kit de détection par PCR par fluorescence en temps réel de COVID-19 est conçu pour détecter le gène N et le gène ORF1ab des acides nucléiques du syndrome respiratoire aigu sévère-Coronavirus (COVID-19) dans les voies respiratoires,le liquide de lavage alvéolaire Des échantillons de sérum et de sang.

Le kit de détection par PCR à fluorescence en temps réel COVID-19 peut être utilisé dans la pratique clinique et à des fins de recherche pour le diagnostic de COVID-19.

Résumé de la procédure

REAGENTM Le kit de détection de la PCR par fluorescence en temps réel du COVID-19 est basé sur le processus de transcription inverse de l'ARN et l'amplification des fragments d'ADNc par la méthode de réaction en chaîne de la polymérase (PCR).Le processus d'amplification se déroule en cycles répétés: dénaturation thermique de l'ADN, recuit de primer avec des séquences complémentaires et complétion des chaînes polynucléotidiques par Taq-polymérase.

Le kit de détection de la PCR par fluorescence en temps réel COVID-19, les sondes ADN, dont chacune contient une étiquette fluorescente et un extincteur de fluorescence, sont inclus dans le mélange PCR.En cas de formation de produits spécifiques de l'ADNc, une sonde est détruite et cela conduit à une augmentation du niveau de fluorescence enregistrée par des appareils spéciaux.

Les sondes à ADN utilisées pour la détection des produits de PCR des gènes N et ORF1ab sont étiquetées avec des sondes fluorescentes Fam et Rox en conséquence.Ce qui permet d'enregistrer les résultats de l'analyse PCR d'un échantillon d'ADN de coronavirus2 sévère et aigu.Pour l'analyse des produits PCR, il convient d'utiliser des cyclistes de détection PCR.

Le kit de détection par PCR par fluorescence en temps réel COVID-19 est basé sur la détection en temps réel de la séquence d'ADN cible.La technologie de PCR en temps réel est basée sur la mesure de la fluorescence à chaque cycle de réactionLe mélange PCR contient des sondes d'hydrolyse spécifiques à la cible, contenant des molécules de reporter et d'extinguisseur. Une fois hybride à une séquence cible, la sonde devient active.En conséquence, la fluorescence d'activation augmente proportionnellement à l'amplification de la séquence cible.L'intensité de la fluorescence est détectée avec une unité de collecte de données en temps réel PCR thermique et analysée avec le logiciel fourni.

Remarque: les composants de différents lots ne peuvent pas être utilisés de manière interchangeable.non par oscillateur de vortex)Le décongélation répété doit être évité autant que possible.

Avertissements et précautions

La composition du laboratoire doit être conforme aux prescriptions régissant le travail avec des microorganismes des classes I à IV de pathogénicité.

Traiter et éliminer tous les échantillons biologiques, réactifs et matériaux utilisés pour effectuer l'analyse comme s'ils pouvaient transmettre des agents infectieux.Éviter tout contact direct avec les réactifs et les matériaux utilisés pour effectuer l'analyse.. tout matériau entrant en contact avec le

les échantillons biologiques doivent être traités pendant au moins 30 minutes avec une solution désinfectante ou un autoclave

pendant 1 heure à 121oC avant élimination.

Exigences relatives au stockage et à la manutention

Le kit est conservé à - 20 °C et sa durée de validité est de 12 mois.

Un kit de détection par PCR par fluorescence en temps réel COVID-19 expiré ne doit pas être utilisé.

Nous vous recommandons fortement de suivre les instructions pour obtenir des résultats fiables et fiables.

de la trousse de détection de la COVID-19 par PCR par fluorescence en temps réel aux exigences techniques prescrites, sous réserve du respect des conditions de stockage, de transport et de manutention recommandées par le fabricant.

Les restrictions

1Les résultats des essais d'échantillonnage sont liés à la qualité de la collecte, du traitement, du transport et de la conservation des échantillons.

2Si une contamination croisée survient pendant le traitement des échantillons, des résultats faussement positifs peuvent apparaître.

3La mutation génétique du virus dans le processus d'épidémie peut conduire à des résultats faux négatifs.

4Si vous avez besoin de confirmer le cas, veuillez combiner les symptômes cliniques et d'autres méthodes de test.

Les spécifications

Sensibilité: 500 exemplaires par ml.

Sensibilité diagnostique: 99,8%.

Spécificité diagnostique: 100%.