Patuline colorimétrique Elisa Test Kit d'urine de sérum d'analyse

Patuline ELISA Test Kit

Description de produit

La patuline ELISA Test Kit de REAGEN™ permet à des organismes gouvernementaux, à des fabricants de produits alimentaires et à des organisations de l'assurance de la qualité de détecter la patuline dans divers types témoin et de satisfaire des soucis de client concernant la sécurité alimentaire.

Les caractéristiques uniques du kit sont :

l'extraction 1.The de la patuline de l'alimentation, du miel, de la viande, du lait, du tissu, du sérum et de l'urine peut être de finition dans 10 - 30 minutes avec un taux de récupération élevé de 75 - 95%.

2. Une analyse rapide d'ELISA (moins de 2 heures indépendamment du nombre d'échantillons).

3. Reproductibilité élevée.

Aperçu de procédure

La méthode est basée sur une analyse colorimétrique concurrentielle d'ELISA. L'anticorps de patuline a été enduit dans les puits de plat. Pendant l'analyse, l'échantillon est ajouté avec le conjugué de peroxydase de patuline-raifort (patuline-HRP). Si le résidu de patuline est présent dans l'échantillon, il concurrencera pour l'anticorps de patuline, empêchant de ce fait la patuline-HRP de lier à l'anticorps attaché au puits. L'intensité en résultant de couleur, après addition du substrat de HRP (TMB), a des relations inverses avec la concentration de résidu de patuline dans l'échantillon.

Kit Contents, stockage et durée de conservation

La patuline ELISA Test Kit de REAGEN™ a la capacité pour 96 déterminations ou l'essai de 42 échantillons en double (assumant 12 puits pour des normes). Renvoyez tous les microwells inutilisés au sac d'aluminium et rescellez-les avec du déshydratant fourni dans le paquet original. Stockez le kit à 2-8°C. La durée de conservation est de 12 mois où le kit est correctement stocké.

Avertissements et précautions

les normes 1.The contiennent la patuline. Poignée avec soin particulier.

2.Do ne pas employer le kit après la date d'échéance.

3.Do ne pas mélanger des réactifs de différents kits ou des sorts excepté des composants au même numéro de la pièce dans leurs dates d'échéance. LES CONJUGUÉS ET LES PLATS DE HRP SONT KIT-AND LOT-SPECIFIC

4.Try pour maintenir une température de laboratoire de 20-25°C (68°-77°F). Le fonctionnement Avoid analyse sous ou près des évents, car ceci peut causer le refroidissement, le chauffage et/ou l'évaporation excessifs. En outre, ne courez pas les analyses à la lumière du soleil directe, comme ceci peut causer la chaleur excessive et l'évaporation. Des dessus froids de banc devraient être évités en plaçant plusieurs couches de serviette de papier ou d'un autre matériel d'isolation sous les plats d'analyse pendant l'incubation.

5. assurez-vous que vous employant distillez seulement ou l'eau désionisée puisque la qualité de l'eau est très importante.

6.When introduisant à la pipette des échantillons ou des réactifs dans un plat de microtitre vide, placent les astuces de pipette dans le coin inférieur du puits, établissant le contact avec du plastique.

7.Incubations des plats d'analyse devrait être chronométré aussi avec précision comme possible. Soyez cohérent en ajoutant des normes au plat d'analyse. D'abord et puis ajoutez vos normes vos échantillons.

normes 8.Add à plaquer seulement dans l'ordre de la basse concentration à la forte concentration car ceci réduira au minimum le risque de compromettre la courbe standard.

9.Always frigorifient des plats dans les sacs scellés avec du déshydratant pour maintenir la stabilité. Empêchez la condensation de former des plats en leur permettant d'équilibrer à la température ambiante (20-25°C/68-77°F) tandis que dans l'emballage.

Sensibilité (limite de détection)

Spécificité (activité hétérospécifique)

Matériaux de Reqired non équipés de kit

1. Lecteur de plat de microtitre (450 nanomètre)

2. Incubateur

3. Mélangeur de tissu (par exemple homogénisateur d'Omni TissueMaster)

4. Mélangeur de vortex (par exemple mélangeur de vortex de Gneie de VWR)

5. pipettes 10, 20, 100 et 1000 de µL

6. Pipette multicanale : 50-300 µL (facultatif)

Avertissements et précautions

les normes 1.The contiennent la patuline. Poignée avec soin particulier.

2.Do ne pas employer le kit après la date d'échéance.

3.Do ne pas mélanger des réactifs de différents kits ou des sorts excepté des composants au même numéro de la pièce dans leurs dates d'échéance. LES CONJUGUÉS ET LES PLATS DE HRP SONT KIT-AND LOT-SPECIFIC

4.Try pour maintenir une température de laboratoire de 20-25°C (68°-77°F). Le fonctionnement Avoid analyse sous ou près des évents, car ceci peut causer le refroidissement, le chauffage et/ou l'évaporation excessifs. En outre, ne courez pas les analyses à la lumière du soleil directe, comme ceci peut causer la chaleur excessive et l'évaporation. Des dessus froids de banc devraient être évités en plaçant plusieurs couches de serviette de papier ou d'un autre matériel d'isolation sous les plats d'analyse pendant l'incubation.

5. assurez-vous que vous employant distillez seulement ou l'eau désionisée puisque la qualité de l'eau est très importante.

6.When introduisant à la pipette des échantillons ou des réactifs dans un plat de microtitre vide, placent les astuces de pipette dans le coin inférieur du puits, établissant le contact avec du plastique.

7.Incubations des plats d'analyse devrait être chronométré aussi avec précision comme possible. Soyez cohérent en ajoutant des normes au plat d'analyse. D'abord et puis ajoutez vos normes vos échantillons.

normes 8.Add à plaquer seulement dans l'ordre de la basse concentration à la forte concentration car ceci réduira au minimum le risque de compromettre la courbe standard.

9.Always frigorifient des plats dans les sacs scellés avec du déshydratant pour maintenir la stabilité. Empêchez la condensation de former des plats en leur permettant d'équilibrer à la température ambiante (20-25°C/68-77°F) tandis que dans l'emballage.

Alimentation

• À une quantité raisonnable d'échantillon, ajoutez 5 fois la quantité de méthanol de 70% (par exemple 1 g de l'échantillon + 5 ml de méthanol de 70%) ; homogénéisez l'échantillon avec un mélangeur approprié.

• Sortez 1,5 ml de l'échantillon et de la centrifugeuse homogénéisés pendant 5 minutes à 4 000 x g à la température ambiante (20 – 25°C/68 – 77°F).

• Le transfert 0,5 ml du surnageant à un tube, ajoutent 0,5 ml de tampon d'extraction témoin 1X, et se mélangent bien.

• Employez le µL 100 de l'échantillon par puits pour l'analyse.

Note : Facteur de dilution : 10.

Miel

• Sortez 0,1 g d'échantillon de miel, ajoutez 1,9 ml de tampon d'extraction de méthanol/témoin de 35% et mélangez bien.

• Employez le µL 100 par puits pour l'analyse.

Note : Facteur de dilution : 20

Viande/foie/rein/poissons/crevette

• Enlevez la graisse de l'échantillon. Homogénéisez l'échantillon avec un mélangeur approprié.

• Pesez 1,0 g de l'échantillon homogénéisé et ajoutez 4 ml de méthanol de 70%.

• Vortex pendant 10 minutes à la vitesse maximale.

• Centrifugeuse pendant 5 minutes à 4 000 x g à la température ambiante (20 – 25°C/68 – 77°F).

• Le transfert 0,5 ml du surnageant à un tube, ajoutent 0,5 ml de tampon d'extraction témoin 1X, et se mélangent bien.

• Employez le µL 100 pour l'analyse.

Note : Facteur de dilution : 10.

Lait

• Pour le lait non gras, sortez à 200 le µL de l'échantillon de lait, ajoutez le µL 800 du tampon d'extraction de méthanol/témoin de 35%, et mélangez bien. Prenez à 100 le µL de l'échantillon dilué par puits pour l'analyse.

• Pour le lait régulier avec de la graisse, la centrifugeuse 1 ml de l'échantillon de lait à 4 000 x g pendant 5 minutes, jettent la grosse couche supérieure. Sortez à 200 le µL de l'échantillon de lait, ajoutez le µL 800 du tampon d'extraction de méthanol/témoin de 35%, et mélangez bien. Prenez à 100 le µL de l'échantillon dilué par puits pour l'analyse.

Note : Facteur de dilution : 5.

Sérum

• Centrifugeuse 0,5 ml de sérum à 4 000 x g pendant 5 minutes.

• Sortez 0,2 ml du surnageant, ajoutez 0,8 ml de tampon d'extraction de méthanol/témoin de 35%.

• Employez 100µL par puits pour l'analyse.

Note : Facteur de dilution : 5.