Kit de test ELISA pour le sérum d'urine et la patuline

Kit de test ELISA pour la patuline

Description du produit

REAGENTM patulin ELISA Test Kit permet aux organismes gouvernementaux,les fabricants d'aliments et les organismes d'assurance de la qualité pour détecter la patuline dans différents types d'échantillons et pour répondre aux préoccupations des clients concernant la sécurité alimentaire.

Les caractéristiques uniques du kit sont:

1L'extraction de la patuline des aliments pour animaux, du miel, de la viande, du lait, des tissus, du sérum et de l'urine peut être achevée en 10 à 30 minutes avec un taux de récupération élevé de 75 à 95%.

2Un test ELISA rapide (moins de 2 heures quel que soit le nombre d'échantillons).

3- Une grande reproductibilité.

Résumé de la procédure

La méthode est basée sur un test ELISA colorimétrique compétitif.l'échantillon est ajouté avec le conjugué patuline-péroxidase du raifort (patuline-HRP)Si le résidu de patuline est présent dans l'échantillon, il sera en compétition pour l'anticorps de la patuline, empêchant ainsi la patuline-HRP de se lier à l'anticorps attaché au puits.L'intensité de couleur résultante, après ajout du substrat HRP (TMB), a une relation inverse avec la concentration de résidus de patuline dans l'échantillon.

Contenu du kit, conservation et durée de conservation

Le kit de test ELISA REAGENTM patulin est capable de réaliser 96 déterminations ou de tester 42 échantillons en double (en supposant 12 puits pour les normes).Retournez les puits non utilisés dans le sac en feuille et recouvrez-les avec le sécheur fourni dans l'emballage d'origine.Conserver le kit à 2-8°C. La durée de conservation est de 12 mois lorsque le kit est correctement conservé.

Avertissements et précautions

1Les standards contiennent de la patuline.

2Ne pas utiliser après la date de péremption.

3Ne mélangez pas de réactifs provenant de kits ou de lots différents, sauf pour les composants ayant le même numéro de pièce dans leur date de péremption.

4.Essayez de maintenir une température de laboratoire de 20°25°C (68°77°F).Évitez d'exécuter des essais sous ou près des conduits d'aération, car cela peut entraîner un refroidissement, une chauffage et/ou une évaporation excessifs.ne pas effectuer les essais en plein soleil, car cela peut provoquer une chaleur et une évaporation excessives.Il convient d'éviter les bancs froids en plaçant plusieurs couches de serviettes en papier ou d'autres matériaux isolants sous les plaques d'essai pendant l'incubation..

5Veillez à n'utiliser que de l'eau distillée ou désionisée, car la qualité de l'eau est très importante.

6Lorsque des échantillons ou des réactifs sont mis en pipette dans une plaque de microtiter vide, les extrémités de la pipette sont placées dans le coin inférieur du puits, en contact avec le plastique.

7.Les incubations des plaques d'essai doivent être chronométrées avec la plus grande précision possible.Soyez cohérent lors de l'ajout de normes à la plaque d'essai. Ajoutez d'abord vos normes, puis vos échantillons.

8.Ajouter des normes à la plaque uniquement dans l'ordre de faible concentration à haute concentration car cela minimisera le risque de compromettre la courbe standard.

9.Refrigérer toujours les plaques dans des sacs scellés avec un sécheur pour maintenir la stabilité.Prévenir la formation de condensation sur les plaques en leur permettant de s' équilibrer à température ambiante (20°C/ 68°F) pendant l' emballage.

Sensitivité (limite de détection)

Spécificité (réactivité croisée)

Matériaux requis non fournis avec le kit

1. Lecteur de plaque de microtiter (450 nm)

2Incubateur.

3. mélangeur de tissus (par exemple homogénéiseur Omni TissueMaster)

4. mélangeur de vortex (par exemple mélangeur de vortex Gneie de VWR)

5. pipettes de 10, 20, 100 et 1000 μL

6. pipette multicanal: 50 à 300 μL (facultatif)

Avertissements et précautions

1Les standards contiennent de la patuline.

2Ne pas utiliser après la date de péremption.

3Ne mélangez pas de réactifs provenant de kits ou de lots différents, sauf pour les composants ayant le même numéro de pièce dans leur date de péremption.

4.Essayez de maintenir une température de laboratoire de 20°25°C (68°77°F).Évitez d'exécuter des essais sous ou près des conduits d'aération, car cela peut entraîner un refroidissement, une chauffage et/ou une évaporation excessifs.ne pas effectuer les essais en plein soleil, car cela peut provoquer une chaleur et une évaporation excessives.Il convient d'éviter les bancs froids en plaçant plusieurs couches de serviettes en papier ou d'autres matériaux isolants sous les plaques d'essai pendant l'incubation..

5Veillez à n'utiliser que de l'eau distillée ou désionisée, car la qualité de l'eau est très importante.

6Lorsque des échantillons ou des réactifs sont mis en pipette dans une plaque de microtiter vide, les extrémités de la pipette sont placées dans le coin inférieur du puits, en contact avec le plastique.

7.Les incubations des plaques d'essai doivent être chronométrées avec la plus grande précision possible.Soyez cohérent lors de l'ajout de normes à la plaque d'essai. Ajoutez d'abord vos normes, puis vos échantillons.

8.Ajouter des normes à la plaque uniquement dans l'ordre de faible concentration à haute concentration car cela minimisera le risque de compromettre la courbe standard.

9.Refrigérer toujours les plaques dans des sacs scellés avec un sécheur pour maintenir la stabilité.Prévenir la formation de condensation sur les plaques en leur permettant de s' équilibrer à température ambiante (20°C/ 68°F) pendant l' emballage.

Féd

• À une quantité raisonnable d'échantillon, ajouter 5 fois la quantité de méthanol à 70% (par exemple, 1 g d'échantillon + 5 ml de méthanol à 70%); homogénéiser l'échantillon avec un mélangeur approprié.

• Retirer 1,5 ml de l' échantillon homogénéisé et centrifuger pendant 5 minutes à 4 000 g à température ambiante (20 25 °C / 68 77 °F).

• Transférer 0,5 ml de supranatant dans un tube, ajouter 0,5 ml de tampon d'extraction d'échantillon 1X et bien mélanger.

• Utiliser 100 μl d'échantillon par puits pour l'analyse.

Nom de l'organisme:Facteur de dilution: 10.

H estoney

• Retirer 0,1 g d'échantillon de miel, ajouter 1,9 ml de 35% de méthanol/ tampon d'extraction d'échantillon et bien mélanger.

• Utiliser 100 μL par puits pour l'analyse.

Nom de l'organisme:Facteur de dilution: 20

Viande/foie/rein/poisson/crustacésp

• Retirer la graisse de l'échantillon et homogénéiser l'échantillon avec un mélangeur approprié.

• On pèse 1,0 g de l'échantillon homogénéisé et on y ajoute 4 ml de méthanol à 70%.

• Vortex pendant 10 minutes à vitesse maximale.

• Centrifugez pendant 5 minutes à 4 000 g à température ambiante (20 °C / 68 °F).

• Transférer 0,5 ml de supranatant dans un tube, ajouter 0,5 ml de tampon d'extraction d'échantillon 1X et bien mélanger.

• Utilisez 100 μL pour l'analyse.

Nom de l'entreprise:Facteur de dilution: 10.

MIlK

• Pour le lait sans gras, prélever 200 μl de l'échantillon de lait, ajouter 800 μl de 35% de méthanol/ tampon d'extraction d'échantillon et bien mélanger. Prendre 100 μl de l'échantillon dilué par puits pour l'analyse.

• Pour le lait ordinaire gras, centrifugez 1 ml de l'échantillon de lait à 4 000 x g pendant 5 minutes, jetez la couche supérieure de graisse.ajouter 800 μL de 35% de méthanol/ tampon d'extraction d'échantillonPrenez 100 μl de l'échantillon dilué par puits pour l'analyse.

Nole:Facteur de dilution: 5.

Serum

• Centrifugez 0,5 ml de sérum à 4 000 x g pendant 5 minutes.

• Retirer 0,2 ml du surnaturant, ajouter 0,8 ml de 35% de méthanol/ tampon d'extraction d'échantillon.

• Utiliser 100 μl par puits pour l'analyse.

Nom de l'entreprise:Facteur de dilution: 5.