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La polymérase d'ADN à balise de haute précision 25 minutes de temps d'amplification pour des résultats précis
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La polymérase d'ADN à balise de haute précision 25 minutes de temps d'amplification pour des résultats précis
  • Nom
  • Nom
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La polymérase d'ADN à balise de haute précision 25 minutes de temps d'amplification pour des résultats précis

Nombre De Pièces: 1000 kits
Prix: interview
Emballage Standard: boîte de couleur
Période De Livraison: 3 à 7 jours
Méthode De Paiement: T/T
L'information de détails
Description du produit
Les informations détaillées
Lieu d'origine
États-Unis
Nom de marque
REAGEN
Certification
CE,, Canine Parvovirus
Numéro de modèle
RNR98002
Spécification:
48/96T
Le réactif est stocké:
-30 | -15℃
Taux d'exactitude:
Taille
vieillissement:
Rapide
La sensibilité:
95%
Le temps:
25 minutes
Mettre en évidence:

Résultats exacts de l'analyse de l'ADN polymérase

,

Polymérase de l'ADN à balise de haute précision

Description du produit
L'ADN polymérase

Kit de test rapide de l'antigène du virus des ravageurs félins

[Nom du produit]

Marquez l' ADN polymérase.

[Caractéristiques de l'emballage]

48/96 essais/ensemble

[Vue d'ensemble du produit]

1La TAQ est l'une des polymérases d'ADN les plus couramment utilisées.
2.Taq DNA polymérase est une polymérase à ADN extrêmement stable thermiquement dérivée de Thermus aquaticus dont la demi-vie est supérieure à 40 minutes lorsqu'elle est incubée à 95 °C.Le poids moléculaire de l' enzyme Taq est de 94 kDaL'enzyme Taq catalyse la polymérisation des désoxynucléotides dans la direction 5' à 3' en fonction du modèle d'ADN.L'enzyme Taq ne présente aucune activité d'exonucléase 3' à 5' et une activité d'exonucléase 5' à 3' très faible.Comme l'enzyme Taq n'a pas d'activité d'exonucléase 3' à 5', elle agit comme une transférase nucléotidique A lors de la polymérisation de l'ADN, ce qui entraîne un dépassement de 3' dA à l'extrémité 3' du produit de la PCR, c'est-à-direune extrémité collante de 3' avec un A.

[Caractéristiques du produit]

1Il n'y a pas de contamination de nucléase exogène et d' ADN fin.
2Efficacité d'amplification élevée
3. Bonne stabilité

[Appliquer]

1- Une signature PCR de routine.
2.Clonage du gène cible à partir de petits fragments
3Analyse d'empreintes digitales ADN basée sur la PCR
4Autres réactions d'extension du primer, telles que le séquençage et le marquage

Les étiquettes: 

Réactif de détection des IgG et IgM plasmatiques,  

Réactif de détection IgG IgM sérique,  

IgG IgM Réactif de diagnostic in vitro

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-30 | -15℃
Taux d'exactitude:
Taille
vieillissement:
Rapide
La sensibilité:
95%
Le temps:
25 minutes
Quantité de commande min:
1000 kits
Prix:
interview
Détails d'emballage:
boîte de couleur
Délai de livraison:
3 à 7 jours
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Résultats exacts de l'analyse de l'ADN polymérase

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Polymérase de l'ADN à balise de haute précision

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L'ADN polymérase

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[Nom du produit]

Marquez l' ADN polymérase.

[Caractéristiques de l'emballage]

48/96 essais/ensemble

[Vue d'ensemble du produit]

1La TAQ est l'une des polymérases d'ADN les plus couramment utilisées.
2.Taq DNA polymérase est une polymérase à ADN extrêmement stable thermiquement dérivée de Thermus aquaticus dont la demi-vie est supérieure à 40 minutes lorsqu'elle est incubée à 95 °C.Le poids moléculaire de l' enzyme Taq est de 94 kDaL'enzyme Taq catalyse la polymérisation des désoxynucléotides dans la direction 5' à 3' en fonction du modèle d'ADN.L'enzyme Taq ne présente aucune activité d'exonucléase 3' à 5' et une activité d'exonucléase 5' à 3' très faible.Comme l'enzyme Taq n'a pas d'activité d'exonucléase 3' à 5', elle agit comme une transférase nucléotidique A lors de la polymérisation de l'ADN, ce qui entraîne un dépassement de 3' dA à l'extrémité 3' du produit de la PCR, c'est-à-direune extrémité collante de 3' avec un A.

[Caractéristiques du produit]

1Il n'y a pas de contamination de nucléase exogène et d' ADN fin.
2Efficacité d'amplification élevée
3. Bonne stabilité

[Appliquer]

1- Une signature PCR de routine.
2.Clonage du gène cible à partir de petits fragments
3Analyse d'empreintes digitales ADN basée sur la PCR
4Autres réactions d'extension du primer, telles que le séquençage et le marquage

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