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Kit de test du SARS-CoV-2 de classe II Format du test d'immunothérapie pour une détection précise
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Kit de test du SARS-CoV-2 de classe II Format du test d'immunothérapie pour une détection précise

Place of Origin USA
Nom de marque REAGEN
Certification CE, ISO
Model Number RNS92131
Détails du produit
Précision:
98.24%
Classification:
Classe II
Temps d'essai:
15 minutes
Pays d'origine:
Les Etats-Unis
Disponibilité:
En ligne et Dans-magasin
Type témoin:
Le sang, l'urine, la salive, etc.
Produit de fabrication:
REAGEN INC.
Indications pour l' utilisation:
Diagnostic de la maladie
Surligner: 

15 min Le kit de test du SRAS-CoV-2 OEM

,

Kit de test de dépistage du SARS-CoV-2

Conditions de paiement et d'expédition
Minimum Order Quantity
20T
Delivery Time
3-4 days
Payment Terms
T/T
Supply Ability
100000
Description du produit

Description du produit:

Nos produits sont approuvés par la FDA et sont disponibles en ligne et en magasin.Nous offrons une garantie d'un an pour nos produits.Les types d'échantillons pouvant être testés comprennent le sang, l'urine, la salive, etc. Nos produits sont spécialement conçus pour les tests COVID-19 et SARS-CoV-2.Ils sont faciles à utiliser et donnent des résultats précis.Nos kits de test SARS-CoV-2 ont été développés pour détecter le virus rapidement et efficacement. Les kits contiennent tous les composants nécessaires pour un test réussi.Ils sont conçus pour fournir le plus haut niveau de précision et de fiabilitéNos produits sont également conçus pour être rentables et fournir un accès pratique aux tests de laboratoire. Nous nous engageons à fournir les produits de la meilleure qualité pour le diagnostic des maladies.

 

Caractéristiques:

  • Nom du produit:Kit de test rapide de l'antigène A/B pour le SARS-CoV-2/RSV et la grippe
  • Pays d'origine:États-Unis d'Amérique
  • Le type:Dispositif médical
  • Temps d'essai:15 minutes
  • Indications pour l' utilisation:Diagnostic de la maladie
  • Les mots clés:Kit de test de covid19, kit de test du SARS-CoV-2, kit de test du SARS-CoV-2, kit de test rapide de l'antigène
 

Paramètres techniques:

Produits de diagnostic in vitro
Caractéristiques du produit Paramètres techniques
Format du test Immunologie
Disponibilité En ligne et en magasin
Type de l'échantillon Le sang, l'urine, la salive, etc.
Indications pour l' utilisation Diagnostic de la maladie
Nom du produit Kit de test rapide de l'antigène A/B pour le SARS-CoV-2/RSV et la grippe
Garantie 1 année
Classification Classe II
Pays d'origine États-Unis d'Amérique
Le type Dispositif médical
Statut réglementaire Approuvé par la FDA
 

Applications:

Produits de diagnostic in vitro: REAGEN RNS92131 Kit de test rapide de l'antigène A/B pour le SARS-CoV-2/RSV et la grippe

REAGEN®s RNS92131 SARS-CoV-2/RSV&Flu A/B Antigen Rapid Test Kit est un produit de diagnostic in vitro de classe II fabriqué par REAGEN INC aux États-Unis. Il est certifié CE et ISO,et est conçu pour détecter le SARS-CoV-2Il s'agit d'un kit de test facile à utiliser, précis et rapide, adapté à de nombreux environnements, tels que les hôpitaux,les cabinets des médecins, les urgences et les centres de soins d'urgence.

Le kit de test est disponible à l'achat avec une quantité minimale de commande de 20 T et est livré avec un délai de livraison rapide de 3 à 4 jours après paiement par T/T.REAGEN a la capacité de fournir jusqu'à 100000 kits de test, ce qui en fait un choix idéal pour les essais à grande échelle.

 

Personnalisation:

Produits de diagnostic in vitro
  • Nom de marque:REAGEN
  • Numéro de modèle:RNS92131
  • Le lieu d'origine:États-Unis
  • Certification de l'appareilCE, ISO
  • Quantité minimale de commande:20T
  • Délai de livraison:3 à 4 jours
  • Conditions de paiement:T/T
  • Capacité d'approvisionnement:100000
  • Disponibilité:En ligne et en magasin
  • Pays d'origine:États-Unis d'Amérique
  • Temps d'essai:15 minutes
  • La garantie:1 année
  • Le type:Dispositif médical

Nos produits de diagnostic in vitro sont conçus pour fournir des résultats de test précis et fiables du SARS-CoV-2.Notre kit de test rapide REAGEN RNS92131 Covid19 est certifié CE et ISO et est livré avec une garantie d'un an.Avec une quantité minimale de 20 T, vous pouvez vous attendre à recevoir votre commande dans les 3-4 jours suivant votre commande.Notre kit de test Covid19 est disponible en ligne et en magasin et ne prend que 15 minutes pour vous fournir les résultats..

 

Assistance et services:

In Vitro Diagnostic Products fournit un soutien technique et des services pour ses produits.y compris l'installationNous pouvons également fournir des conseils techniques et une assistance en cas de besoin.Politiques de garantie et de retour, des mises à jour de produits et du support en ligne.

 

Emballage et expédition

Emballage et expédition des produits de diagnostic in vitro

Les produits de diagnostic in vitro doivent être emballés et expédiés de manière à assurer la sécurité du produit et l'intégrité de l'échantillon, tout en respectant les réglementations applicables.Les exigences d'emballage et d'expédition varient selon le produit, le mode de livraison et le matériau d'emballage utilisé.

En général, les produits de diagnostic in vitro doivent être emballés conformément aux directives suivantes:

  • Utilisez des matériaux propres et stériles pour l'emballage.
  • Veiller à ce que le produit soit suffisamment protégé de l'environnement pendant son transport.
  • Les matériaux d'emballage doivent être conçus de manière à protéger le produit contre tout dommage physique pouvant survenir pendant l'expédition et la manipulation.
  • Tous les colis doivent être étiquetés conformément à la réglementation applicable, y compris le règlement sur les marchandises dangereuses de l'Association internationale du transport aérien (IATA).
  • Les emballages doivent être clairement indiqués avec le nom du produit, la quantité et la date de péremption.
  • Les emballages doivent également être clairement marqués par toute étiquette d'avertissement applicable.

Les produits de diagnostic in vitro doivent être expédiés conformément à la réglementation applicable, y compris le règlement IATA sur les marchandises dangereuses.L'emballage doit être manipulé avec précaution pendant l'expédition et doit être correctement stocké et entretenu conformément aux instructions du fabricant..

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