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REAGEN Kit de test rapide de l'antigène 7 en 1 pour le test des écouvillons nasaux humains avec une précision de 99,41%
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REAGEN Kit de test rapide de l'antigène 7 en 1 pour le test des écouvillons nasaux humains avec une précision de 99,41%
  • Nom
  • Nom

REAGEN Kit de test rapide de l'antigène 7 en 1 pour le test des écouvillons nasaux humains avec une précision de 99,41%

Nombre De Pièces: 350T
Période De Livraison: 3 à 4 jours
Méthode De Paiement: T/T
Capacité D'approvisionnement: 100000
L'information de détails
Description du produit
Les informations détaillées
Lieu d'origine
États-Unis
Nom de marque
REAGEN
Certification
CE, ISO
Numéro de modèle
RNS92174 Les produits de base
Pays d'origine:
États-Unis d'Amérique
Format d'essai:
Immunoessai
Le type:
Dispositif médical
Indications pour l' utilisation:
Diagnostic de la maladie
Type de l'échantillon:
Prélèvement nasal humain
Précision:
99.41%
Classification:
Classe II
Disponibilité:
En ligne et en magasin
Mettre en évidence:

99.41% de précision Kit de test rapide d' antigène

,

Un kit de test rapide à antigenes 7 en 1

,

Kit de test rapide de l'antigène par écouvillon nasal

Description du produit

1Description du produit

Sept agents pathogènes respiratoires (7 en 1)
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du COVID-19, du virus de la grippe A, du virus de la grippe B, du virus respiratoire syncytial (VSR),
L'adénovirus (ADV), le M.Pneumoniae (MP) et l'antigène du virus de la parainfluenza (PIV) dans des échantillons de tampons nasaux humains.
L'infection respiratoire aiguë est une maladie courante et fréquente dans le monde entier. Le virus respiratoire est un pathogène important de l'infection respiratoire aiguë.Ses manifestations cliniques sont principalement la rhinite.,pharyngite, laryngite, amygdalite et autres symptômes.
Les cas sévères peuvent entraîner une trachéite, une bronchite et une pneumonie.C'est la principale cause de morbidité et de mortalité en hiver et au printemps chez les jeunes enfants, les personnes âgées et les infirmes,et ceux dont la fonction immunitaire est faibleIl a été prouvé que 80% des maladies aiguës des voies respiratoires supérieures et la plupart des maladies des voies respiratoires inférieures sont causées par des agents pathogènes extérieurs aux bactéries, les virus respiratoires étant les plus courants.
2. Caractéristiques
  • Détection précoce et différenciation du COVID-19, du RSV, de l'ADV, du MP, du PIV et de la grippe A/B.
  • Opération simple et test très efficace.
  • Résultats du test rapide dans 10 à 15 minutes.
  • Convient pour des tests à grande échelle.
  • 7 résultats avec un seul test et un seul échantillon

3. Applications

1.L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à utilisation.
Ne pas utiliser après la date de péremption.
2Une fois l'emballage de la pochette de la carte d'essai ouvert, elle doit être utilisée dans les 30 minutes.
3Le LOT et la date de péremption étaient imprimés sur l'étiquette.
4Conserver dans le sac scellé à température (4-30°C).
5La durée de conservation du diluant d'échantillon après ouverture est de 30 jours.
4Paramètres techniques
Temps d'essai 15 minutes
Format du test Immunologie
Précision 99.41%
Garantie 2 ans
Indications d'utilisation Diagnostic de la maladie
Application du projet Tests de diagnostic
Produit de fabrication REAGEN INC.
Nom du produit COVID-19, le virus de la grippe A/B, le virus respiratoire syncytial (VRS), l'adénovirus (VAD), le M.Pneumoniae (MP) et le kit de test d'antigène du virus de la parainfluenza (PIV)
Pays d'origine États-Unis d'Amérique
Type de l'échantillon Prélèvement nasal humain

REAGEN Kit de test rapide de l'antigène 7 en 1 pour le test des écouvillons nasaux humains avec une précision de 99,41% 0
Les étiquettes: 

Réactif de détection des IgG et IgM plasmatiques,  

Réactif de détection IgG IgM sérique,  

IgG IgM Réactif de diagnostic in vitro

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  • Nom
  • Nom
REAGEN Kit de test rapide de l'antigène 7 en 1 pour le test des écouvillons nasaux humains avec une précision de 99,41%
Nombre De Pièces: 350T
Période De Livraison: 3 à 4 jours
Méthode De Paiement: T/T
Capacité D'approvisionnement: 100000
Les informations détaillées
Description du produit
Les informations détaillées
Lieu d'origine
États-Unis
Nom de marque
REAGEN
Certification
CE, ISO
Numéro de modèle
RNS92174 Les produits de base
Pays d'origine:
États-Unis d'Amérique
Format d'essai:
Immunoessai
Le type:
Dispositif médical
Indications pour l' utilisation:
Diagnostic de la maladie
Type de l'échantillon:
Prélèvement nasal humain
Précision:
99.41%
Classification:
Classe II
Disponibilité:
En ligne et en magasin
Quantité de commande min:
350T
Délai de livraison:
3 à 4 jours
Conditions de paiement:
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Capacité d'approvisionnement:
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Un kit de test rapide à antigenes 7 en 1

,

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Sept agents pathogènes respiratoires (7 en 1)
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du COVID-19, du virus de la grippe A, du virus de la grippe B, du virus respiratoire syncytial (VSR),
L'adénovirus (ADV), le M.Pneumoniae (MP) et l'antigène du virus de la parainfluenza (PIV) dans des échantillons de tampons nasaux humains.
L'infection respiratoire aiguë est une maladie courante et fréquente dans le monde entier. Le virus respiratoire est un pathogène important de l'infection respiratoire aiguë.Ses manifestations cliniques sont principalement la rhinite.,pharyngite, laryngite, amygdalite et autres symptômes.
Les cas sévères peuvent entraîner une trachéite, une bronchite et une pneumonie.C'est la principale cause de morbidité et de mortalité en hiver et au printemps chez les jeunes enfants, les personnes âgées et les infirmes,et ceux dont la fonction immunitaire est faibleIl a été prouvé que 80% des maladies aiguës des voies respiratoires supérieures et la plupart des maladies des voies respiratoires inférieures sont causées par des agents pathogènes extérieurs aux bactéries, les virus respiratoires étant les plus courants.
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  • Convient pour des tests à grande échelle.
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1.L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à utilisation.
Ne pas utiliser après la date de péremption.
2Une fois l'emballage de la pochette de la carte d'essai ouvert, elle doit être utilisée dans les 30 minutes.
3Le LOT et la date de péremption étaient imprimés sur l'étiquette.
4Conserver dans le sac scellé à température (4-30°C).
5La durée de conservation du diluant d'échantillon après ouverture est de 30 jours.
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