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Un kit de test rapide de dix agents pathogènes respiratoires pour antigènes est un dispositif médical CE approuvé de classe II.
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Un kit de test rapide de dix agents pathogènes respiratoires pour antigènes est un dispositif médical CE approuvé de classe II.

Nombre De Pièces: 1 KIT
Période De Livraison: 3-4 days
Méthode De Paiement: T/T
Capacité D'approvisionnement: 100000
L'information de détails
Description du produit
Les informations détaillées
Place of Origin
USA
Nom de marque
REAGEN
Certification
CE, ISO
Numéro de modèle
RNS92110
le fabricant:
REAGEN INC.
Type de l'échantillon:
Kit rapide d'essai
Pays d'origine:
États-Unis
Le type:
Dispositif médical
Classification:
Classe II
Indications d'utilisation:
Diagnostic de la maladie
Nom du produit:
Kit de test rapide des antigènes des dix agents pathogènes respiratoires
Application du projet:
Tests de diagnostic
Mettre en évidence:

Kit de test rapide de classe II

,

Kit de test rapide des dispositifs médicaux

,

Kit de test rapide homologué CE

Description du produit

Description du produit:

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du COVID-19, du virus de la grippe A, du virus de la grippe B, du virus respiratoire syncytial (VSR),
Les virus adénovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae ((CP), le virus de la parainfluenza 1/3 (PIV1/3), le virus de la parainfluenza 2 ((PIV2) et
Antigène du métapneumovirus humain (HMPV) dans des échantillons de tampons nasaux humains.
Un kit de test rapide de dix agents pathogènes respiratoires pour antigènes est un dispositif médical CE approuvé de classe II. 0

Caractéristiques:

  • Nom du produit: Kit de test rapide des dix antigènes pathogènes respiratoires
  • Type d'échantillon: kit de test rapide
  • Type: Dispositif médical
  • Pays d'origine: États-Unis
  • Garantie: 2 ans
  • Caractéristiques:
    • Test d'antigène rapide et précis pour dix agents pathogènes respiratoires
    • Détecte les virus de la grippe A/B et le COVID-19
    • Facile à utiliser et à interpréter les résultats
    • Compact et portable
    • Peut être utilisé dans divers milieux de santé
 

Paramètres techniques:

Format du test Un kit de test rapide d'antigène
Disponibilité En ligne et en magasin
Pays d'origine États-Unis
Type de l'échantillon Kit de test rapide
Nom du produit Kit de test rapide des antigènes des dix agents pathogènes respiratoires
Classification Classe II
Application du projet Tests de diagnostic
Produit de fabrication REAGEN INC.
Le type Dispositif médical
Indications d'utilisation Diagnostic des maladies, y compris le covid-19 et l'influence A/B
 
Stockage et stabilité
1.L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à utilisation. NE PAS GELER.
2Une fois l'emballage de la poche de la carte d'essai ouvert, elle doit être utilisée dans les 30 minutes.
3Le LOT et la date de péremption étaient imprimés sur l'étiquette.
4Conserver tel qu' il est emballé dans le sac scellé à température (2-30°C).
5La durée de conservation du diluant d'échantillon après ouverture est de 30 jours.
Les étiquettes: 

Réactif de détection des IgG et IgM plasmatiques,  

Réactif de détection IgG IgM sérique,  

IgG IgM Réactif de diagnostic in vitro

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Nom
  • Nom
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Nombre De Pièces: 1 KIT
Période De Livraison: 3-4 days
Méthode De Paiement: T/T
Capacité D'approvisionnement: 100000
Les informations détaillées
Description du produit
Les informations détaillées
Place of Origin
USA
Nom de marque
REAGEN
Certification
CE, ISO
Numéro de modèle
RNS92110
le fabricant:
REAGEN INC.
Type de l'échantillon:
Kit rapide d'essai
Pays d'origine:
États-Unis
Le type:
Dispositif médical
Classification:
Classe II
Indications d'utilisation:
Diagnostic de la maladie
Nom du produit:
Kit de test rapide des antigènes des dix agents pathogènes respiratoires
Application du projet:
Tests de diagnostic
Minimum Order Quantity:
1 KIT
Delivery Time:
3-4 days
Payment Terms:
T/T
Supply Ability:
100000
Mettre en évidence

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,

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,

Kit de test rapide homologué CE

Description du produit

Description du produit:

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du COVID-19, du virus de la grippe A, du virus de la grippe B, du virus respiratoire syncytial (VSR),
Les virus adénovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae ((CP), le virus de la parainfluenza 1/3 (PIV1/3), le virus de la parainfluenza 2 ((PIV2) et
Antigène du métapneumovirus humain (HMPV) dans des échantillons de tampons nasaux humains.
Un kit de test rapide de dix agents pathogènes respiratoires pour antigènes est un dispositif médical CE approuvé de classe II. 0

Caractéristiques:

  • Nom du produit: Kit de test rapide des dix antigènes pathogènes respiratoires
  • Type d'échantillon: kit de test rapide
  • Type: Dispositif médical
  • Pays d'origine: États-Unis
  • Garantie: 2 ans
  • Caractéristiques:
    • Test d'antigène rapide et précis pour dix agents pathogènes respiratoires
    • Détecte les virus de la grippe A/B et le COVID-19
    • Facile à utiliser et à interpréter les résultats
    • Compact et portable
    • Peut être utilisé dans divers milieux de santé
 

Paramètres techniques:

Format du test Un kit de test rapide d'antigène
Disponibilité En ligne et en magasin
Pays d'origine États-Unis
Type de l'échantillon Kit de test rapide
Nom du produit Kit de test rapide des antigènes des dix agents pathogènes respiratoires
Classification Classe II
Application du projet Tests de diagnostic
Produit de fabrication REAGEN INC.
Le type Dispositif médical
Indications d'utilisation Diagnostic des maladies, y compris le covid-19 et l'influence A/B
 
Stockage et stabilité
1.L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à utilisation. NE PAS GELER.
2Une fois l'emballage de la poche de la carte d'essai ouvert, elle doit être utilisée dans les 30 minutes.
3Le LOT et la date de péremption étaient imprimés sur l'étiquette.
4Conserver tel qu' il est emballé dans le sac scellé à température (2-30°C).
5La durée de conservation du diluant d'échantillon après ouverture est de 30 jours.
Les étiquettes: 

Réactif de détection des IgG et IgM plasmatiques,

Réactif de détection IgG IgM sérique,

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